利妥昔单抗可治疗原发性胆汁性肾衰竭

利妥卜嘌呤– CD20的单克隆免疫球蛋白，能够游离浪费B线粒体，有望成为调节自身免疫球蛋白引起的自身免疫松弛疾病的抑制剂。熊去锂胆酸为高血压细菌性肝脏性肝癌的抑制剂，但并非对所有病征均理论上，所以探寻其他的高血压计划是应当的。

加拿大卡加利大学医学院的Robert P. Myers内部设计了实验评估利妥卜嘌呤高血压熊去锂胆酸高血压无效的细菌性肝脏性肝癌病征的确保安全性及。该结果撰写在2013年6年底The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去锂胆酸高血压无效的细菌性肝脏性肝癌病征腹膜应用利妥卜嘌呤1000mg，每周2次。初级；也为免疫球蛋白水溶液丝氨酸恢复正常或至少改善25%。

14名病征的中位年龄为53岁。92%为女性，免疫球蛋白抗线粒体免疫球蛋白（AMA）感染性。平均熊去锂胆酸用量为15.3mg/kg/天（四部长度为14.5-17.8）。虽然对利妥卜嘌呤抗性较差，一名病征因第一次腹膜输注利妥卜嘌呤时消失哮喘加剧而退出实验。在剩余的13名病征中侦测B线粒体浪费的情况。其中3人消失抗人都是由型免疫球蛋白感染性。高血压6、12和18个年底后，3名病征（23%）达致了免疫球蛋白水溶液丝氨酸恢复正常或至少改善25%。

水溶液丝氨酸平均水平突出降低（在第6个年底水溶液丝氨酸的曲率半径水平由259 U / l下降到213 U / l，平均降低16%）。高血压6个年底时免疫球蛋白IgM和免疫球蛋白抗线粒体免疫球蛋白为感染性。高血压12个年底，虽然病征仍想象力弱，但60%病征皮肤瘙痒有所加剧（8%长期存在皮肤瘙痒较前突出进展）。利妥卜嘌呤使B线粒体消失游离浪费是确保安全的，能够总体降低自身免疫性免疫球蛋白的诱发。但在对熊去锂胆酸不完全；也的病征中利妥卜嘌呤所赢得的药理学效应是有限的。

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编辑： shuxiangrong