睾丸激素类固醇因潜在心脏病风险被FDA限制使用

美国食品和类固醇管理局已尽快甲状腺激素类处方类固醇大厂变动其厂商的标签，说明其厂商仅被许可用于特定医疗状况的女性，另外有可能缩减肺炎发作和中风的风险。

较差水平睾丸激素的处方类固醇（“较差T”类固醇）在依然十年中数量激增，主要的原因是随着年龄增长人们的甲状腺激素水平大幅度下降。

FDA问到，在2009年和2013年间，达规定甲状腺激素量化的女性总人数跳涨逾75%，至230万，大约70%的患者是40岁至64岁之间。

3年初4日的规定尽快对于正在销售的厂商用于年龄关的睾丸激素水平较差的的公司是一种受限制。

该的机构公布的规定主要是源于独立咨询的小组的建言，他们在九年初投票支持受限制这类类固醇用于特点医疗状况的女性，如遗传性疾病或等损害睾丸功能的疾病。

FDA还许可尽快生产仅限于皮肤贴剂、溶液剂、肌内利尿和连续性黏性的药学商对其厂商开展研究，以确定是否有提高心血管疾病的风险。

前年加拿大卫生监管的机构提出异议了多种不同的警告，这些类固醇可能会引发情况严重甚至妨碍永生的心血管问题。

艾伯维的公司的AndroGel是此类类固醇中采用最普遍的厂商之一，在2014年的销售量达到9.34亿美元。其他厂商仅限于Endo的Testim和礼来的公司的Axiron。

一些药学的公司，仅限于安塔尔药学的公司，Repros医疗的公司和Lipocine的公司，目前正在开发自己的较差T类固醇。

前年，该的机构规定，大厂需要发放仅限于有关血管中缺血性风险在内的警告。

睾丸激素水平较差的征状仅限于减退，肌肉质量降较差，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001