罕见病例：先天性锯支气管前肠畸形

口部肺前肠病变是先天特质隔离肺合并口部和胃或食管之异常交通，是药引人注目的先天病变。迄今为止，已指出很多界定。本文来自英格兰的Cullen教授等在同类型的ATS华尔街日报上刻画了一例独特的口部肺前肠病变。 新生儿生于后不久便出现双相喘鸣和口部拮据不作输液，注意到声门上存有一个息肉。生于后第3天，不作扫描喉虹和口部虹进唯核查，注意到右侧声门上型小块息肉。第9天请示报告扫描喉虹和口部虹核查显示息肉却是却是消失，计划不作出院，1个同月后返院进一步核查。

进一步核查注意到右侧杓会厌皱襞小块息肉。新生儿保有口部输液的只能唯计算机断层扫描显示肿块从舌骨水平向十二指肠延展。未能拔管。磁共振扫描显示肿物从背根部向十二指肠延展，侵害大血管，使口部向右侧翻转（所示1A）。圣万均为阴特质，不得不唯开胸外科手术和融解切片。

所示1：A：术前波谱表现；B：术里面所见。

正里面开胸唯胸腺外科手术。打开心包，解剖大血管和主动脉弓，打开心包侧边与主动脉的间隙。注意到边缘清楚的实特质粉色的内部结构位于闽南语内由柔软的薄膜包绕。许多组织送融解切片提示为不较长时间的良特质肺许多组织。肿物从主动脉弓和右无名静脉后方手术切口移动（所示1B）。保有喉返神经。

所示2：术后生理学表现。

肿物耶尔吸附在尾部甲状软骨下缘，不作横断摘除。解剖右肺门旁间隙注意到小块囊特质内部结构，保存梨状窝上皮细胞的只能解剖特质去除。然后重建前联合和重新相连甲状软骨。生理解剖学核查表明该肿物与零碎肺许多组织相一致（所示2）。吸附到尾部的网状内部结构为口部。

尽管该病患者与之前刻画的口部肺前肠病变存有相似之，但是极为却是符合之前的刻画，有效地我们进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei