Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重组能够促进和乳癌干细胞化特性

微环境在癌（PCa）的发展和恶化过程中会不具关键的作用。细胞质的不适当抑制能够上皮巨噬细胞的潮湿和转化。最近，有数据分析医务人员展示了单胺氧化激酶A（MAOA），一种能够降解单胺类神经递质和饮食胺的线粒体激酶，在细胞质巨噬细胞中会能够大大提高活性氧类的产生，激发以外IL-6在内的瘙痒拥护，并推动体内和体外的致瘤过程。同时，MAOA能够通过从外部Twist1为基础到IL-6残基保守E-box积体电路增强IL-6的转录。在细胞质纤维巨噬细胞中会，MAOA能够通过道旁新陈代谢IL-6/STAT3信号推动巨噬细胞潮湿。组织显卡分析解读了在临床遗骸中会，细胞质MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3途径中会的各对蛋白之间存在共表达相关性。细胞质MAOA的上游STAT3同样能够推动巨噬细胞干巨噬细胞化合转录抑制PC巨噬细胞中会乳癌干巨噬细胞标记CD44的表达。另外，MAOA抑制剂处理能够以细胞质免疫靶向方式有效的抑制大鼠的潮湿。最后，数据分析医务人员指出，他们的数据分析比对了PC病理过程中会MAOA对细胞质抑制的贡献，并为在细胞质巨噬细胞中会靶向MAOA来治疗PC发放了合理的依据。完整中有：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译器收集，转载需授权！